Сегодня Волгоградская областная Дума приняла постановление о поддержке проекта федерального закона о предоставлении из федеральной казны межбюджетных трансфертов на софинансирование расходных обязательств регионов по обеспечению граждан лекарственными препаратами для лечения редких (орфанных) заболеваний.

Соответствующие изменения предлагается внести в федеральный закон «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации». Как отмечается в пояснительной записке, законопроект подготовлен во исполнение постановления Конституционного Суда РФ в целях установления резервного механизма обеспечения пациентов, страдающих заболеваниями, включенными в перечень жизнеугрожающих и хронических прогрессирующих редких (орфанных) заболеваний, лекарственными препаратами в случае, когда соответствующая обязанность, возложенная на субъект Российской Федерации, не может быть надлежаще исполнена.

По данным Облздрава, в Волгоградской области к данной категории относятся 392 человека, в том числе 169 детей и 188 инвалидов. Ежегодно на лекарства для них из областного бюджета необходимо выделять более 500 млн рублей.

«Стоимость препаратов для лечения редких (орфанных) заболеваний очень высокая. И значительная их часть приобретается за счет регионального бюджета, – отметила председатель комитета Волгоградской областной Думы по здравоохранению и охране общественного здоровья, Заслуженный врач России Наталья Семёнова. – Изменения закона дают возможность для дополнительного финансового обеспечения данных расходов из федеральной казны. Это очень важно для регионов. На Конференции Южно-Российской Парламентской Ассоциации мы также обсуждали этот вопрос, было принято соответствующее обращение – в федеральном центре нас услышали».

Критерии, подтверждающие невозможность исполнения обязательств по лекарственному обеспечению пациентов с редкими (орфанными) заболеваниями, а также порядок предоставления трансфертов будут определены Правительством РФ.